百时美施贵宝继续裁员；吉利德前高管出任赛诺菲首席科学家；科伦药业叫停两大项目日报
BMS在新泽西继续裁员。百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)最近在新泽西州劳伦斯维尔(lawrencville)裁员，使今年和2025年被裁员的员工总数达到1134人。最近的裁员涉及79名员工，将在12月12日至明年5月30日期间离开公司。BMS称，裁员是其先前宣布的裁员的一部分。今年4月，该公司2024年第一季度收益报告显示，它将实施一项“战略生产力计划”，到2025年节省约15亿美元的成本。该计划包括到2024年底削减约2200个工作岗位。BMS表示，公司将把节省下来的资金用于创新，专注于具有最高潜在投资回报的研发项目，并着眼于长期增长。BMS在今年早些时候便启动了裁员程序，计划在圣地亚哥解雇423名员工。
全球再生医学和综合医疗的领导者欧健(European Wellness) 正式在沙巴州亚庇开设其最新、最先进的工厂EW 欧健诊治中心。该中心将提供包括超过60项先进的再生医学和整体健康疗法的广泛服务，配备尖端技术，并拥有超过300名专业人员，致力于提供个性化的医疗解决方案。该新工厂是更大扩展计划的一部分，包括在亚庇工业园区设立生物制药制造工厂，投资额高达8000万美元，计划将员工数量翻倍，进一步提升沙巴州在全球医疗健康领域的地位。
科伦药业变更募资用途的决议获得通过，近15亿元的募资方向突然变更。原本计划重金投入的“创新制剂生产线”和“NDDS及抗肿瘤制剂”两个项目叫停，转向扩充大输液产能。这笔资金是2022年3月科伦药业发行可转债刚刚募来的，总共30亿元，原本计划投入4个项目，其中创新制剂生产线亿。两年时间投资刚进行了不到15%，科伦放弃了当时的计划。
法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)宣布，前吉利德和百时美施贵宝的高管Mike Quigley将被任命为公司首席科学家，同时担任全球研发部门负责人。Mike Quigley将负责领导赛诺菲的全球研发团队，推动公司在糖尿病、心血管疾病、免疫学和肿瘤学等领域的研发工作。Mike Quigley在生物医药行业拥有丰富的经验，曾在Gilead和百时美施贵宝等知名药企担任重要职务。他在Gilead期间，负责领导公司的新药研发工作，并在多个领域取得了显著成就。在百时美施贵宝，他担任高级研发职位，领导了多个药物的开发项目。
诺为泰任命Yooni Kim为亚太地区执行总裁。国际性合同研究组织Novotech宣布任命YooniKim博士为亚太地区执行总裁。该任命自2024年9月1日起生效。YooniKim于2016年加入诺为泰并担任执行董事一职；2019年，在诺为泰与PPC佳生集团合并之后，她担任全球临床服务副总裁一职，负责领导诺为泰全球临床服务部门的工作，并负责与全球利益相关方协调诺为泰的临床试验方法。
辉瑞因安全考虑撤回镰状细胞病治疗药物Oxbryta。辉瑞宣布自愿从目前已获批的市场中撤回所有批次的镰状细胞病(SCD)治疗药物Oxbryta(voxelotor)，还将停止所有正在进行的Oxbryta的临床试验和全球扩展访问计划。
安斯泰来佐妥昔单抗获欧盟批准与化疗联合用于治疗晚期胃或胃食管交界处腺癌。安斯泰来制药集团宣布，欧盟委员会已批准VYLOY与含氟尿嘧啶和铂类化疗药物联合用于一线治疗人表皮生长因子受体2阴性、claudin 18.2阳性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌的成年患者。基于胃和胃食管交界癌患者较差生存结果的考虑，欧洲药品管理局建议维持对佐妥昔单抗作为孤儿药的认定。
康哲药业控股有限公司宣布，磷酸芦可替尼乳膏(白癜风适应症)新药上市许可申请已获中国国家药品监督管理局受理。这是继产品在海南省和澳门获批后的又一重要进展。芦可替尼乳膏在中国真实世界研究中取得积极结果，治疗组主要疗效指标第24周达到F-VASI 75的患者比例为49.5%，显著高于目标值14.1%。不良反应大部分为1级或2级，无严重不良事件。康哲药业正推进产品地产化技术转移工作，争取早日完成注册并上市。
海和药物紫杉醇口服溶液获批上市。上海海和药物研究开发股份有限公司和韩国大化制药公司共同宣布：双方合作开发的紫杉醇口服溶液(研发代号：RMX3001)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国大陆上市；用于一线含氟尿嘧啶类方案治疗期间或治疗后出现疾病进展的晚期胃癌患者的治疗。
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